Mirna vuelve a casa

Despedida de Mirna en el Aeropuerto de Barcelona. Niña curada, Mamá feliz y todos nosotros pletóricos. Gracias Cooperación de la Generalitat, Hospital Sant Joan de Deu, Fundació Petit Mon, Familia de Gemma y a todos los voluntarios de Infancia Solidaria. ¡Misión Cumplida!

Vuelta de Lamarana a casa

Acabamos de enterarnos. El día 19 de mayo vuelve Lamarana a su pais. El destino ha decidido que sea exactamente a los 5 meses de su venida a España.

Contaremos hacia atrás y trataremos de hacerles a el y a su madre todos los agasajos que se merecen. Luego, el día 20, el recuerdo de lo que fue y del deber cumplido. Pero eso, aunque sea mucho, no llenará nuestro corazón.

Juan Romero Cruz- padre de acogida

Llegada de Francisco a Madrid

Nos alegramos muchísimo, como siempre, de presentaros a nuestro nuevo amigo Francisco, que ha llegado a Madrid desde Guinea Bissau para ser intervenido en el Hospital Sur- Alcorcón, del labio leporino que padece.

Una vez más nuestro agradecimiento a todo el personal sanitario del hospital, siempre tan profesional y humanitario, y por supuesto a Ainhoa y su familia, que han abierto las puertas de su hogar al peque y su madre.

Un privilegio trabajar al lado de tanta gente buena.

Noticias de Meki -clínica pediátrica (colaboración Fundaciones Pablo Horstamn e Infancia Solidaria)

En 2011 infancia Solidaria colaboró con la Fundación Pablo Horstmann donando 15.000 euros para la construcción de la clínica médica en el orfanato de Meki-Etiopía, desde donde hemos recibido en España a varios de sus niños para ser intervenidos aquí. 
Mantenemos por tanto con Meki, sus niños y con las personas que dirigen el proyecto una estrecha relación de hermandad solidaria.

En 2012, muy a nuestro pesar, no hemos podido repetir nuestra colaboración económica.

En el emocionante relato de Ana también podréis ver, y leer sobre él, el ecocardiógrafo que mandamos desde Infancia Solidaria a Etiopía y que continua diagnosticando y salvando la vida de muchos niños (27 diagnósticos en seis meses).

No podemos estar más orgullosos y emocionados de compartir este mensaje con todos vosotros, que lo habéis hecho posible.

Con todo nuestro cariño

Los voluntarios de

 

Niños que ayudan a niñoshttp://www.infanciasolidaria.org
http://www.facebook.com/home.php#/group.php?gid=59992107305
http://infanciasolidaria.blogspot.com/

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From: 
To: comunicacion@fundacionpablo.org
Subject: noticias de Meki - nuestra clínica pediátrica - Fundación 
Date: Wed, 5 Dec 2012 19:07:16 +0100

Queridos amigos de Let Children Have Home en Meki,

Acabo de volver de estar una semana allí, y me gustaría contaros mis impresiones de la Clínica Pediátrica Kidane Mihret “Let Children Have Health”.

 

Ya de lejos se ve la sala de espera atiborrada, padres que han llegado caminando hasta tres horas para buscar ayuda para sus pequeños. Entro a la clínica pediátrica y la primera impresión es que hay una gran actividad, en cada estancia algún pequeño paciente con su madre y uno o dos sanitarios atendiendo en un estrecho espacio.

                   

                 

La práctica médica se ha adaptado a las posibilidades etíopes: la enfermera de triaje pesa a los bebes en una báscula improvisada con una palangana, las cámaras de inhalación se preparan a partir de botellas de agua reciclada; una esquina de la sala de observación tiene una camita que se ha rotulado como “dressing area”, otra esquina se ha reconvertido gracias a un biombo en la farmacia de la clínica.

                                

Una clínica abarrotada. Madres dignas, elegantes, a pesar de sus ropajes harapientos. Muchas madres con niños muy pequeños, lactantes, que a todas horas reclaman mamar. En general madres jóvenes, serias, con caras enjutas que delatan sus dificultades para alimentarse. Asustadas por no saber qué esperanzas tiene su hijo, temiendo lo peor.

De pronto pasan a un niño en volandas, con urgencia. Es Robert, niño de 6 años con un cuadro confusional grave, fiebre alta, sólo respondiendo ya al dolor, que al parecer llevaba así tres días en su casa. Sus padres no confían en la medicina occidental, por ello han esperado hasta verle casi inconsciente antes de traerle a la clínica. No había médico en esta ciudad hasta hace seis meses, aún muchos padres tendrán que descubrir que se puede intentar luchar contra la enfermedad sin esperar impasibles la mejoría o la muerte de sus hijos. Las pediatras  Marta y Eva no dudan ni un segundo, es una meningitis bacteriana o una malaria cerebral, y ya un momento después el enfermero Gonzalo ayudado por las enfermeras etíopes le han cogido una vía y le pasan la medicación endovenosa. Se les explica a sus padres que el niño requiere ingreso, y que la mejor opción es el Hospital de Gambo, hospital misionero que está a dos horas de trayecto. Los padres discuten, la madre no quiere confiarnos a su hijo, finalmente con la mediación de Abate, el farmacéutico, deciden permitir el traslado. Ya está Jorge preparado para salir en el coche, y Robert sale acompañado de su padre y de Misrak, la enfermera, hacia un ingreso seguro y que le de opciones de recuperación. Todo en un abrir y cerrar de ojos.  Ójala la medicación haya llegado a tiempo de controlar la enfermedad, ójala Robert escape de una muerte anunciada.

                                     

 Acuden muchos malnutridos, muchos niños con infecciones, con parásitos, con quemaduras, con dermatitis,… con enfermedades facilitadas o agravadas por el medio rural pobre y falto de higiene en el que viven. Niños en anuria, que traen porque no hacen pis hace días, y que sencillamente están deshidratados porque no han bebido. Niños malnutridos, muchos, que florecen en cuanto se les comienza el tratamiento con las ayudas nutricionales que se les facilitan. La pediatra, incansable en su entrega y sentido común, no para de repetir lo mismo a todas las madres: “Que laven a los niños, que les den de comer algo más que teff, que les pongan la mosquitera”.

La mayoría encuentran en la clínica la esperanza que venían buscando, el laboratorio permite al pediatra confirmar diagnósticos y la medicación se les entrega, gratuita, en la farmacia. La mayoría se curan. Pero también hay niños que ya tienen secuelas irreversibles … por ejemplo, niños con pies zambos, que por no haber sido tratados a tiempo con sencillos cortes en su talón de Aquiles y con férulas serán para siempre discapacitados incapaces de andar.

                                  

Y entremedias, de pronto,  llega una bebe malnutrida gris, en insuficiencia respiratoria,  respirando con ansiedad,  tirando de todos los músculos de su tórax para lograr mantenerse oxigenada, luchando por vivir. Llega a tiempo de poder ponerle una máscara de oxígeno, un antibiótico endovenoso. Con sospecha de cardiopatía, TB y neumonía, se valora que también necesita ingreso. Se le explica a la madre que hay que derivar a su hija a un hospital de otra ciudad, Zway, y a la madre se le saltan las lágrimas y nos explica que no sabe cómo ir, que no tiene dinero, que para ella es imposible… Y nuestra enfermera le tranquiliza: nosotros la llevaremos y pagaremos los gastos. La pediatra teme que muera en el camino hacia el hospital, por lo que la mantiene en observación un ratito, lo suficiente como para que el oxígeno le permita  recuperarse para afrontar el viaje con alguna esperanza. Jorge, una vez más, sale pitando hacia el hospital, acompañado de Abebech, enfermera que cuidara de la pequeña durante el trayecto.

En esta misma semana Matilde, cardióloga, revisa a los 27 niños cardiópatas que los pediatras han detectado en los primeros seis meses de consulta. Realiza a todos ecocardiografías, ayudando a los pediatras a ajustar los tratamientos en la mayoría, y decidiendo quiénes requieren cirugía y deben ser derivados al Hospital Black Lion de Addis Abeba, que finalmente tan sólo son dos urgentes y dos que lo requerirán más adelante.

                                       

Y haciendo un poco resumen de la actividad realizada en estos primeros meses tras inaugurar en abril 2012, son ya 6.725 asistencias médicas ofrecidas.                                                           3.800 nuevos pacientes que significan 3.800 familias que ya saben que pueden buscar respuesta a las enfermedades de sus hijos contando con un médico en Meki. 3.800 familias a las que se les ha comenzado no sólo a tratar a sus hijos, sino a explicar conceptos de salud básica que, con el tiempo, irán dando su fruto preventivo.

Muchos de estos niños, niños con patologías grave, podrían haber presentado complicaciones mortales, como 187 malnutridos severos agudos, 5 deshidrataciones graves, 35 tuberculosis, 4 meningitis, 4 hidrocefalias, 25 malarias, 9 apendicitis, 101 bronquiolitis, 87 broncoespasmos, 121 neumonías, 79 bronquitis, …

En la siguiente quincena se harán las primeras campaña óptica y odontológica en la clínica. Junto con la oftalmológica, la otorrinolaringológica y la cardiológica son campañas que permiten ofrecer en Meki, tanto a niños como a adultos, servicios antes inexistentes.

Y ya hemos empezado, poco a poco, a organizar cursos formativos: HIV, reanimación cardiopulmonar.

¡Ójala podamos, con vuestra ayuda,  ir dando un servicio cada  año mejor!

Un abrazo,

Ana Sendagorta

Fundación Pablo Horstmann

C/ Zarzamora, 6

28109 Madrid

www.fundacionpablo.org

 

Nese ha sido operado en Málaga de su hidrocefalia

El pequeño Nese ha sido operado de su hidrocefalia en el Materno-Infantil de Málaga. La operación ha ido bien, ahora toca esperar unos días su evolución.

Nada más gratificante en esta vida.

Carta de Mateo, que vuelve a casa totalmente curado

Estimados  Señores

Fundación Infancia Solidaria

Yo  Mateo Ordóñez Mora y mi mamita Vanessa, en este presente que simboliza mi gratitud por la invaluable ayuda que me han brindado.

Les quiero expresar  mis  sinceros agradecimiento a  Dios Todopoderoso porque sin  él, no se hubieran abierto tantas puertas, y una de ellas fue la contestación de email de 

mi mamita pidiendo ayuda para  operarme.

Al equipo humano que estuvo a mi lado ya que sin ustedes no hubiese sido posible mucha de las cosas que logramos para mi beneficio. Lo que han hecho conmigo no ha sido en vano todo ese apoyo, solidaridad y afecto que me han brindado me ha dado más fuerzas cada día para seguir luchando por mi vida. Esa lucha la he ganado gracias a mi Padre Divino y a ustedes.

Gracias señor Pepo Díaz  por ese corazón tan noble y bondadoso que Dios le ha dado, que está ayudando a niños como yo que necesitan de una cirugía, para que sus corazoncitos así como el mío puedan seguir latiendo.

A Martha, Susi  y Alicia a tres seres maravillosos que mi Padre Celestial puso en mi camino, siempre las llevare en mi corazón, que con  don de gentileza siempre estuvieron pendiente de mi enfermedad, aun cuando estaba en Ecuador  y recuperación después de esta operación, donde la `presencia de Dios estuvo   en cada uno de los médicos que me operaron. Y  esa  compañía fue confortable y agradable en el tiempo que estuvieron con nosotros.

También quiero agradecer  a la señora Lolita Sequeira  ya que sin la ayuda de ella no hubiese sido posible  viajar, a su madrecita y a su sobrina  que sin conocernos personalmente estuvieron pendientes de mi recuperación y de mi mamita.

Ahora ya  me encuentro mejor y tengo que regresar a mi  Ecuador, feliz sabiendo que hay gente que nos hace creer en el futuro, y que en el mundo hay personas humanas que ayudan en momentos difíciles. Ruego  mi Padre Celestial que les de salud y fuerzas y así mismo con su infinita misericordia multiplique las bendiciones para ustedes y su familia, y mucho éxito en su carrera profesional.  

  

Llegada de Nese, 4 meses, desde Guinea Bissau, con hidrocefalia

Nese tiene 4 meses y es de Guinea Bissau.

Ha llegado a Málaga, autorizado por la Junta de Andalucía, para ser operado de su hidrocefalia en el Hospital Materno-Infantil.

En la foto el maravilloso equipo de Bienvenida: las hermanas María José y Victoria, voluntarias de Infancia Solidaria, y Nuria y Malika, fundadoras del proyecto VICAS, el hogar de acogida del niño y su madre. No podemos dejar de mencionar a Miriam y Antonio, que aunque no están en la foto, son igualmente parte del alma de ésta pequeña ONG en Málaga.

Nuestro nuevo amigo no puede estar en mejores manos. 

Pronto tendrá su primera revisión completa, y en unos días se le practicará la operación que le permitirá curarse de su dolencia y, como siempre decimos, volver a tener el futuro que todos los niños del mundo merecen.

Fatinha, su madre, feliz, como nosotros.

Gracias a todos por hacerlo posible.

LA PEQUEÑA SOFÍA VUELVE A EL SALVADOR

El pasado sábado, 20 de octubre, despedimos a Sofía del Salvador. Vuelve a su país con el implante coclear que le han realizado en Barcelona y que le permitirá llevar una vida como los demás. Es una niña muy lista y pronto empezara a hablar. 
¡¡ Mucha suerte pequeña !!

Necesitamos padrinos para intervenciones quirúrgicas en España de niños de países en vías de desarrollo

Buenas tardes queridos amigos

Nos gustaría contaros que tenemos en este momento 12 niños en proceso de autorización por Consejerías de Sanidad /Hospitales privados, que vendrán a España a lo largo de los próximos dos o tres meses.

También tenemos 9 niños más que están llamando a nuestras puertas y que demandan nuestra ayuda para venir (doctores españoles están estudiando sus informes médicos para darnos su opinión profesional antes de que comencemos a hacer gestiones).

Son por tanto 21 niños que dependen de nosotros para recuperar su salud, su vida, su futuro... algunos de ellos con pocas posibilidades de subsistencia en sus países de origen y con necesidades quirúrgicas urgentes.

La situación financiera de la ONG es muy delicada. Estamos notando mucho la actual situación y nuestros ingresos mensuales por cuotas de socios se recortan cada mes.

Contamos en este momento con recursos para poder traer 3 peques, y tenemos la fortuna de contar con padrinos/madrinas para 2 más de ellos, pero muy a nuestro pesar, y aunque nos cueste mandar este tipo de mensajes, necesitamos encontrar padrinos/madrinas: particulares, empresas, individuales, grupos...que deseen colaborar con nosotros ayudando a alguno de estos niños a venir, adquiriendo los billetes de avión del niño y de su madre.

Os rogamos que lo penséis y os animéis a participar en esta iniciativa solidaria que sin lugar a dudas os proporcionará una enorme satisfacción personal en lo más profundo de vuestro corazón. Estos niños llegan muy malitos y en la mayoría de los casos vuelven a casa totalmente recuperados para siempre. Nosotros siempre lo decimos, no encontramos nada mejor que hacer en esta vida. 

Reenviad este mensaje a vuestros conocidos por favor.

Nuestra dirección de contacto is@infanciasolidaria.org. El precio medio de los billetes de avión suele estar en torno a 1.500 euros.

Un millón de gracias anticipadas, como siempre, a todos.

Somos ONG beneficiaria del proyecto empresarial FUTBOLING

FUTBOLING- FUN FOR A BETTER WORLD es un proyecto empresarial diferente. Imaginativo y solidario que nos entusiasmó desde el principio, desde que Nacho Escobar, uno de sus creadores, amigo de Infancia Solidaria y seguidor de nuestro trabajo desde los primeros momentos, nos llamó para contarnos su idea y para preguntarnos si deseábamos ser partícipes del mismo como ONG beneficiaria.

Por supuesto le dijimos que sí, y lo hicimos con entusiasmo, y con el convencimiento de que la idea era innovadora, y con muchas posibilidades de triunfar.

Se trata de algo tan simple, y a la vez tan complejo y sorprendente, como aplicar las nuevas tecnologías del Siglo 21 a un producto en cierto desuso que hizo las delicias de muchos de nosotros en nuestra juventud.

Ayer tuvimos la fortuna de asistir al acto de presentación oficial de Futboling a la sociedad, que "debe recoger el testigo de cuatro años de trabajo, y seguir co-creando el producto para continuar mejorándolo", explicó nuestro amigo.

Nuestro objetivo es conseguir, a través de esta maravillosa idea, 30.000 euros para poder traer a unos 15 niños a operarse a España. Estamos felices de poder tener esta oportunidad. Y muy, muy, muy orgullosos de estar al lado de ONGs como Unicef, Intermón Oxfam, Josep Carreras, Cáritas, Vencer el Cáncer, Manos Unidas, Vicente Ferrer, Médicos Mundi y WWF. Es un auténtico privilegio y un verdadero honor estar en esta relación (gracias Nacho, de todo corazón).

Futboling funciona así:

Fun for a better world!

En Futboling queremos que la mayor parte de la moneda que introduces en nuestra máquina vaya destinada a fines sociales.
Por ello, una vez deducido el IVA que hay que entregar a Hacienda, un tercio de tu moneda se donará a la ONG que selecciones cada vez que juegues una partida. Inicialmente, atenderemos proyectos de las siguientes organizaciones: UNICEF, INTERMÓN OXFAM, FUNDACIÓN JOSEP CARRERAS CONTRA LA LEUCEMIA, CÁRITAS, FUNDACIÓN VENCER EL CANCER, INFANCIA SOLIDARIA, MANOS UNIDAS, FUNDACIÓN VICENTE FERRER, MEDICUS MUNDI y WWF ESPAÑA.
Otro tercio de la moneda (33%) se donará a la Fundación Fun for a better world, una organización sin ánimo de lucro que se constituye para servir de motor de desarrollo profesional y personal a diferentes personas y colectivos con discapacidad física o psíquica y que pretende que estas personas puedan encontrar en las diferentes tareas de fabricación, mantenimiento y asistencia técnica de las máquinas Futboling un horizonte real de integración social.
El último tercio o 33% irá destinado al local donde se ubica el estadio para lo que seleccionaremos emplazamientos que, al menos en una parte, puedan y quieran sumarse a la intención social de Futboling. Por ello vamos a arrancar en un grupo de Universidades españolas a cuyos rectores propondremos que, una vez descontada la factura del alquiler del espacio físico que ocupe la máquina, destinen el resto de este ingreso a becas, biblioteca o adquisición de material didáctico.

Aquí podéis leer mas:

http://www.futboling.com

http://www.futboling.com/funforabetterworld.php#donado