Niños de un solo mundo. Llegada de niños de Etiopía‏

El próximo miércoles 1 de Julio, a las 14,45 horas, llega a la T1 de Barajas, dentro de nuestro programa de acogida temporal familiar de menores para vacaciones de verano, un nuevo grupo de amigos.

Se trata de 15 niños y niñas, de edades entre los 7 y 14 años, provenientes del Orfanato de Meki, y de las Misiones Salesianas de Zway.
Estáis todos invitados a venir a recibirles al aeropuerto. Es un precioso, emotivo e irrepetible momento que os animamos a que compartáis con nosotros. Nos encantará que os animéis a venir y a recibir a estos peques que vienen tan nerviosos y emocionados.

Los niños vienen con la camiseta de Infancia Solidaria puesta, y aquí le recibiremos todos con la misma camiseta (os la regalaremos a todos lo que vengáis), como en las fotos que os envíamos de años anteriores.

Un abrazo y hasta pronto

Los voluntarios de
Infancia Solidaria
Niños que ayudan a niños
http://www.infanciasolidaria.org
http://www.firmasonline.com/1Firmas/camp1.asp?C=873

Solo faltan 4.531 euros para el ecocardiógrafo para Etiopía

Día 29 de Junio
Lo estamos consiguiendo, ya solo nos faltan 4.531 euros. Es increible lo que sois capaces de hacer. Muchas gracias. Os pedimos difundais la noticia.

Dia 25 de junio
Solo faltan 6.621 euros
Vuestras aportaciones están haciendo posible el sueño de dotar a Etiopía con un ecocardiógrafo. Lo llevarán el equipo de cardiólogos pediátricos de Ramón y Cajal que se van a desplazar al pais este verano. Enseñarán su funcionamiento a los cardiólogos etíopes y así podrán diagnosticar a los niños con algo más que un fonendoscopio, como hacen hoy en día.
Gracias a todos vosotros que de nuevo lo habeis conseguido

Día 23 de Junio
Hemos recibido 1.030 euros para el ecocardiógrafo para Etiopía!!!, nos quedan 8.670 que esperamos conseguir con tu ayuda, la que puedas ofrecer, no pedimos grandes esfuerzos pero si esperamos los de muchas personas como tú. Gracias

Os adjuntamos copia del contrato de compra/venta del ecocardiógrafo que hemos firmado hoy. Finalmente 23.684 euros, IVA incluido (agradecemos a la compañía su esfuerzo en el descuento dada la buena causa).

Remitimos también la relación de donaciones recibidas que como podéis ver, incluyendo los 6.000 euros que aporta Infancia Solidaria, asciende a casi 14.000 euros (Muchísimas gracias a todos los donantes. Estamos encantados).

Nos faltan por tanto unos 9.700 euros por recaudar de una u otra forma.
¿Arriesgado firmar sin tener todos los fondos? Retrasarlo podría suponer perjuicios para los peques etíopes.
Es necesario que el ecocardiógrafo sea utilizado durante un tiempo por el equipo de cardiología pediátrica del hospital Ramón y Cajal antes de su viaje a Etiopía el 5 de Septiembre, donde formarán a cardiólogos pediátricos etíopes en el manejo del ecocardiógrafo, que servirá para diagnosticar a la población infantil de la zona de Zway, donde ya sabéis que se diagnostica a los niños con posibles dolencias cardiacas con fonendoscopio.
Hemos realizado los dos primeros pagos de 2.372 y 7.104 euros. Dentro de un mes debemos pagar otros 7.104 (tenemos 4.500 euros de este pago), y lo mismo otro mes después.

Seguimos solicitando vuestras donaciones en nuestra cuenta en CAIXA 2100-4179-93-2200045563, o vuestra colaboración en la organización de actividades de recaudación de fondos (conciertos, cenas solidarias...).
También os rogamos que difundáis este mensaje.

Confiamos en recaudar esos 9.700 euros. Y en el peor de los casos estamos dispuestos a endeudarnos hasta que los consigamos.
El objetivo, sin lugar a dudas, merece todo el esfuerzo posible (la ilusión y el entusiasmo están garantizados).

Muchas gracias a todos
Los voluntarios de
Infancia Solidaria
Niños que ayudan a niños
http://www.infanciasolidaria.org

Eraste recuperado vuelve a Camerún

Eraste es un niño camerunés de 7 años que vive con su abuela porque sus padres están separados y lo abandonaron, de bebé fué operado en Paris de su dolencia cardíaca pero necesitaba una nueva intervención por lo que Infancia Solidaria presentó el caso a la Consejería de Salud de Madrid. La Comunidad de Madrid, Consejería de Sanidad, Dirección General de Hospitales, a pesar de tener la autorización del equipo de Cardiología Pediátrica del Hospital Ramón y Cajal, opina que la operación del niño debería realizarse en el mismo hospital donde se le operó cuando tenía algunos meses, en París, y que tiene su expediente. La operación en París era posible, pero el coste de la misma asciendía a 21.000 euros que nos disponíamos. Nos encontramos con los billetes de avión que tuvieron que ser anulados . Teníamos claro que debíamos ayudar a este niño y empezamos a buscar una alternativa. Un equipo de cirujanos italianos aceptó intervenirle.
Solucionar los problemas logísticos de estancia en otro pais no fué fácil, como tampoco lo fué recaudar el dinero necesario, la colaboración de una larga cadena de personas lo hicieron posible. Estabamos en el principio de toda una odisea de viaje, ya en el aeropuerto para salir con destino a Italia robaron el bolso con los pasaportes de algunos de los niños y acompañantes, entre ellos el de Eraste, pero no el de su abuela, con lo que la abuela viajó sola a Italia y Eraste no lo pudo hacer hasta un mes después una vez solucionado el problema.
Finalmente pudo hacer el viaje, fué intervenido de la grave dolencia cardíaca en Italia y dentro de unos días volverá totalmente recuperado a Camerún.

Agradecemos a todas las personas que lo han hecho posible, son muchas, en este caso se ha necesitado una larga cadena de colaboradores para solventar todos los inconvenientes. A todos gracias de corazón.

Los voluntarios de Infancia Solidaria

Concierto Benéfico a favor de Infancia Solidaria: Coro de Cámara A CAPELLA. Director: Mijail Erman

El Coro de Cámara A Capela ofrecerá un concierto benéfico a favor de Infancia Solidaria, el Domingo 21 de junio de 2009 a las 20:30 horas, en la Parroquia Bautismo del Señor, C/ Gavilanes, 11 de Madrid. (Autobuses 82, 83 y 133)

De la mano de Mijail Erman interpretarán :

Cantique de Jean Racine - Gabriel Fauré

Lauda Sion Salvatorem - Giovanni Pierluigi da Palestrina

Resonet in laudibus - Jacob Handl

Lascia ch’io pianga - Georg Friedrich Handel

Magnificat - Arvo Pärt

Sueño de Ilusión - Robert Schuman

Dirait-on - Morten Johannes Lauridsen

Túrót ëszik a cigány - Zoltan Kodaly

Judas Macabeo - Georg Friedrich Haendel

I.- Lead on, lead on.

II.- Hail, Judea, happy land!

III.- See, the conquiring hero comes – March –

IV.- Hallelujah, amen.

Organo: Iván Villarrubia

Solistas: Carolina Carrera (soprano)

Virginia de la Rosa (mezzo-soprano)

Ignacio Parres (barítono)

Adguir (Roufaida) y Fadoua

Han llegado a Madrid en colaboración con la Fundación Adelias, Adguir y Fadoua, nuestras nuevas amigas de Nador que van a operarse de sus dolencias cardiacas en el Ramón y Cajal.

Adguir tiene 6 años y además de su cardiología congénita padece Síndrome de Williams Beuren, es muy sociable y sensible
El lunes 15 de junio, los médicos decidirán que día de la semana llevarán a cabo la intervención.

Fadoua tiene 9 años, y el mismo día 15 de junio, los médicos decidirán si la operan, porque quizás sea conveniente, a la luz de las pruebas que se han hecho en el hospital, esperar un par de años para llevar a cabo la operación.


18 de Junio 2009

Adguir ya ha sido operada, todo ha salido bien. La operación ha salido según lo previsto y la niña la ha aguantado bien.
Ahora, como siempre, 24 horas vitales de postoperatorio. Está estable y con buenas constantes.

21 horas

!HOLA A TODOS!
A TRAVES DEL MEDICO QUE LLEVA A ADGUIR EN LA U.V.I. ME HE INFORMADO DE SU EVOLUCION.
ES FAVORABLE Y TIENE RETIRADA LA RESPIRACION ASISTIDA.
ESTA INFORMACION ES DE UNOS CINCO MINUTOS.
A ULTIMA HORA DE LA MAÑANA ME ACERQUE POR EL HOSPITAL ACOMPAÑANDO UN POQUITO A LA MADRE. CONOCI A ALICIA, FAMILIA DE ACOGIDA.
UN ABRAZO.
MARISA.

23 de Junio 2009

Adguir fue operada con éxito el pasado 17 de Junio. Hace un ratillo ha pasado a planta. Estamos felices. Podéis pasar a visitarla cuando queráis (de 11 a 21 horas) en la segunda planta del ala izquierda del Ramón y Cajal, habitación 210.

Fadoua respondió tan bien al tratamiento médico preoperatorio que los doctores han decidido mantenerlo y que vuelva a Marruecos. La revisarán de nuevo en unos meses en unos meses. Nuestros mejores deseos para la simpatica Fadoua.

1 de Julio

María , la máma de acogida de Roufaida nos cuenta lo siguiente:

"Hola, acabo de llegar del RyC y esta mañana llamaron a la madre de Roufaida para decirle que se ha muerto su suegra. Cuando he llegado estaba la pobre llorando como una magdalena. Ya sabes que para los musulmanes es un valor muy importante la familia. Llevaba todo el día sin comer, he conseguido al menos que se tomara una sopa de fideos pero está muy triste y Roufaida, que al menos hoy ya no ha tenido fiebre, también está tristona de ver así a su madre. Por fa, si puedes difundir que la gente se pase a verla sería estupendo. Yo mañana iré de nuevo pero no puedo llegar antes de las 18.30 h. así es que, sería genial que la gente la visitara por la mañana. Hab. 210, 2ª planta, ala izquierda de RyC.

Muchas gracias y un abrazo"

15 de Julio
María informa,
Roufaida: la dieron el alta ayer. Su mamá de acogida tienen a su peque con un virus y 38 de fiebre y nos dió miedo que, con lo bajita que está de defensas, le pudiera contagiar. Me las traje a casa anoche a su mamá y a ella y aquí está más feliz que una perdiz

II Boletín Informativo de Niños Becados

Gracias a nuestra amiga Ari, que ha pasado una temporada en Xela, nos alegramos de poder enviaros este segundo boletín informativo de los niños que están becados para continuar sus estudios después de primaria..Les preguntamos qué piensan y dijeron:

RESULTADO DE LAS ENTREVISTAS

En el mes de Mayo se realizó una pequeña entrevista a cada becado, para saber su opinión a cerca de los estudios y las becas. Este es el resultado:

RESUMEN GENERAL:

En general los estudiantes responden que eligieron seguir estudiando para ser alguien en la vida y salir adelante y para obtener un buen trabajo y ayudar a la familia. Todos sienten el apoyo moral de la familia para seguir estudiando. Casi todos quieren seguir con sus estudios hasta la universidad y tener una profesión de doctor, licenciado, maestro o arquitecto, entre otros. Opinan que todos los niños de Guatemala deberían estudiar, tanto sus hermanos como el resto, para que no sean discriminados a la hora de buscar trabajo y tengan oportunidades en la vida. Todos están contentos y agradecidos con la beca, porque les brinda la oportunidad de estudiar, que sin beca no tendrían por falta de recursos económicos. Tienen buena opinión sobre sus centros educativos. Quisieran colaborar en la comunidad después de terminar los estudios, ayudando a los que necesiten.


RESPUESTAS Y CUESTIONES INTERESANTES

· Son conscientes de que son discriminados en el trabajo si no tienen estudios.
· Quisieran colaborar con la comunidad de las siguientes maneras: dando charlas, dando trabajo, arreglando calles y viviendas, poniendo una clínica de bajos costos, formando un comité, ayudando a los niños pobres para que estudien...
· "Aspiro a una Guatemala mejor"
· "Quiero estudiar para no sufrir"
· "Estudiar para tener conocimientos y trabajo"
· "La consecuencia de que el 70% de los niños del país no estudie, será que Guatemala siempre será discriminada y seguirá en la pobreza. Mi propuesta para superar esto es tratar y luchar para tener un estudio y especialmente que ayude el Gobierno"
· "Tenemos derecho a estudiar"

Y os incluímos también un fichero con fotos y algunos datos de todos los chavales.

Un abrazo y muchas gracias

Pepo

Ulises

Cómo sabéis, Ulises con apenas dos meses de vida, llegó el 18 de febrero desde El Salvador. Mis conocimientos médicos son casi nulos, pero básicamente su problema consistía en tener mal colocadas las arterias.

Fue operado en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid, y su recuperación ha sido muy buena. El pasado sábado, día 6, Ulises y su mamá, Mariana, volvieron a su casa con los suyos.

El aspecto de Ulises el día de la partida era bien distinto al de la llegada, y también Mariana era diferente. Con Evelia y su familia se han sentido en casa.

Estos casi cuatro meses han servido para muchas cosas. Primero para dar a Ulises una vida que no habría tenido en El Salvador, y después para que Mariana viera que otro mundo es posible. Comentaba que una vez acabada la época de lluvias, fabricará adobes y se construirá una cocina para su casa. Mariana ha aprendido cómo puede mejorar su vida, y la de los suyos.

La primera noche parece que a Ulises le costaba más el dormir, probablemente por el cansancio de tantas horas de vuelo y quizás también notó la falta de su cuna. A la mañana siguiente, cuando Mariana hablo con Evelia, Ulises estaba rodeado de niños. Seguro que eso a todos les hace felices.

Gracias a todos.
Los voluntarios de Infancia Solidaria
Niños que ayudan a niños
http://www.infanciasolidaria.org
http://www.firmasonline.com/1Firmas/camp1.asp?C=873

Los Cuentos y Dibujos de Infancia Solidaria

Nieves, nuestra amiga "cuentista", nos ha pasado un recordatorio sobre la situación de los cuentos y dibujos que nos habéis enviado.


Hola a todos:

Quiero agradeceros vuestra colaboración, apoyo y entusiasmo en este proyecto con el que he disfrutado muchísimo. Especialmente gracias a todos aquéllos que habéis enviado un cuento (¡o más de uno!) y muchos dibujos, pero también a los que habéis animado a vuestros amigos y familia a participar.

Si habéis hecho un seguimiento en la web, habréis visto cómo iba creciendo con textos y dibujos muy buenos, con historias conmovedoras y llenas de fuerza.

Empezamos ya a recopilar todo lo que tenemos para componer el libro. Aún están pendientes de terminar algunos dibujos (nos gustaría que todos los cuentos fueran ilustrados) y colgar algunos cuentos que ya están escritos, por tanto os da tiempo a enviarme lo que tengáis iniciado o pensado, que sé que sois varios (ánimo, ¡un último esfuerzo creativo!! ). Sobre todo avisadme si me vais a enviar algo para tenerlo en cuenta y no cerrar la edición sin ello.

Esperamos hacer una edición merecedora de su fabuloso contenido pero sobre todo del objetivo solidario que perseguimos. Cada mensaje que recibimos de Pepo con información sobre los niños de IS es como gasolina para continuar activos y persiguiendo un sueño.

Os propongo un título:

"En ruta hacia un Mundo Solidario"
-Cuentos y dibujos del camino-

Enviadme vuestras propuestas sobre título; seguro que tenéis grandes ideas.

Toda ayuda que podáis ofrecer, más ilustradores, etc será muy bienvenida. Ahora lo más importante es encontrar entre todos una imprenta dispuesta a colaborar en el proyecto (nuestro objetivo es editarlo sin coste, o con un coste mínimo).

Muchas gracias a todos y sigo esperando noticias vuestras.

NIEVES

El correo de Nieves, para los rezagados es: nieves@infanciasolidaria.org.

Ange Simo, evolución

Hoy hemos recibido esta noticia sobre Ange Simo, nos lo ha facilitado Alicia, su mamá de acogida en Barcelona:

Hoy ha sido un día difícil.

Ayer se le soltaron unos puntos mas a Ange y le tuvieron que volver a tapar su ojito. Que tristeza. El niño estaba tan apenado y no cesaba de decir "Je ne vois plus les couleurs, je ne vois plus les "palomas". Sus colores, perros y palomas se habían eclipsado otra vez. De verdad que teníamos el corazón en un puño.

Hoy, a primera hora de la mañana, seguía muy triste. A las 9 h, lo han bajado a quirófano para coserle de nuevo la lente. Estaba muy nervioso. Lo han sedado y le han dado los puntitos. En esta ocasión, la sedacion le ha sentado bastante mal y se ha despertado muy muy agitado, dando patadas, mordiéndonos, llorando, gritando y con nauseas y mucha sensación de ahogo. Como las enfermeras veían que no se calmaba, han llamado rápidamente a quirófano y ha subido un medico y le ha puesto varios calmantes que le han ayudado a dormirse una hora. Luego, el despertar ya ha sido muy diferente. Ya estaba calmado. Ha comido muchísimo y estaba tranquilo.

El Dr.Alvarez de Toledo ha venido entonces a darnos el parte. Nos ha tranquilizado. Todo marcha bien pero es muy importante que el niño no salte, ni corra. Puede jugar pero muy tranquilo. La verdad es que así lo hacemos gracias a todos nosotros que nos vamos turnando para estar con él (Chiara, Clara, Clara Jr, Gloria, y yo) pero, sinceramente, Elisse es mucho más permisiva y me temo que los ratitos (que intentamos a toda costa que sean los mínimos posibles) que Ange está solo con ella, no se efectúa un control total y el niño salta y baja a toda pastilla las escaleras de la Clínica. !Cuánto echamos de menos a Ana ! Ella si que no lo dejaba ni a a sol ni a sombra !

En fin, todo sigue como previsto. Hoy no lo dejan salir de la clínica ni para dar un paseo. Mañana, lo volverán a explorar y si todo sigue bien, le quitaran el vendaje, le pondrán sus gafitas y podremos ir a jugar a mi casa. El Sábado, si no hay ningún cambio, los llevaré a la estación para ir a Madrid.

Ecocardiógrafo para Etiopía

Queridos amigos, en esta ocasión nos ponemos en contacto con vosotros para volver a solicitar vuestra ayuda para poder realizar un sueño en el que muchas personas, preocupadas por la situación sanitaria de los niños en Etiopía, estamos involucrados.

Todo comenzó con Hanna, la niña etíope con dos años de vida y tres kilos y medio de peso, que llegó en Abril de 2008 al hospital Ramón y Cajal de Madrid, con una grave malformación congénita de corazón que tuvieron que operar con urgencia porque la niña no aguantaba más.

Aquel caso nos conmovió profundamente a todos los que participamos en una recuperación asombrosa que finalizó con la vuelta de Hanna a Etiopía, 7 meses después, recuperada y con 10 kilos de peso.

Un equipo sanitario del hospital, que la Doctora Tommy Centella comenta en la carta que os adjuntamos, se desplazó a Etiopía para verificar la situación sanitaria cardiológica de la infancia allí, con el objetivo de estudiar la posibilidad de operar en aquel país sin necesidad de traer a los niños.

Fruto de aquel viaje (en septiembre de 2008) fue la toma de conciencia de que no sólo no era posible operar a los niños en Etiopía, sino que era muy difícil diagnosticarles.

Fue entonces cuando nació el sueño. Un hermoso sueño que consiste en conseguir un ecocardiógrafo que ayude a diagnosticar a miles de niños etíopes, de la zona sur del país y donde no existe esta oportunidad para los niños, de sus posibles dolencias cardiacas que en muchos casos servirán para medicarles, o practicarles cateterismos reparadores, o bien planificar sus operaciones fuera de Etiopía, cuando no sea posible realizar el tratamiento quirúrgico allí.

Un hermoso sueño que cuesta 24.000 euros (es cierto, cuesta creer que con 24.000 euros se pueda diagnosticar a miles de niños y no se haya hecho hasta ahora, pero así es).

Infancia Solidaria ha recibido últimamente donaciones que nos permiten contribuir a esta compra con 6.000 euros, y ponemos en marcha esta campaña de recaudación de fondos para conseguir los 18.000 euros restantes.

La situación ideal sería conseguir estos fondos antes del 5 de Septiembre, fecha en la que el equipo de 4 personas del Hospital Ramón y Cajal vuelve a Etiopía.

Solicitamos por tanto vuestra contribución económica para conseguir este ecocardiógrafo tan necesario para tantos niños.Os recordamos nuestra cuenta en CAIXA 2100-4179-93-2200045563 rogándoos que en el concepto de vuestras transferencias escribáis "Ecocardiógrafo".

Os animamos también a poner en marcha iniciativas de recaudación de fondos con este objetivo (Cenas o comidas solidarias, eventos culturales, tómbolas....). Siempre contaréis con el apoyo logístico de la ONG y con nuestra presencia, por supuesto.También os solicitamos que reenviéis este mensaje a vuestros contactos.

Un millón de gracias a todos en nombre de los niños que tanto nos necesitan.

Los voluntarios de Infancia Solidaria
Niños que ayudan a niños
http://www.infanciasolidaria.org
http://www.firmasonline.com/1Firmas/camp1.asp?C=873

Omar

El pequeño Omar, de 15 días de vida (el nuevo benjamín de Infancia Solidaria), llegó ayer tarde a Madrid.

Está ingresado en el BOX 215 de la segunda planta del ala izquierda del hospital Ramón y Cajal.

Su mamá de 22 años está con él. Su corazón tiene un solo ventrículo y su operación es compleja. Se operará los próximos días.

Mientras tanto, si queréis ir a visitarle no hay problema, en horario de 11 a 21 horas, ininterrumpido.

Anane (se lee Janán, con j suave), la mamá, sólo habla árabe. Un abrazo y gracias, de nuevo, por ayudarnos a ayudarles.

Hoy día 10 de junio era el momento de la operación. A primera hora de la mañana, Omar ya presentaba las extremidades con un color que indicaba su dolencia. A las 8 h 30' empezaba la operación, dificultosa, donde las posibilidades eran mínimas, pero aun así manteníamos la esperanza. Finalmente, Omar ha fallecido en la operación.

Agradecemos el trato humano que han tenido los médicos con Anane, la cual ha demostrado ser una persona muy madura. Se encuentra en estos momentos con voluntarios que la están apoyando.

Sabíamos que era muy difícil. Omar no tenía ninguna posibilidad de vivir sin operarse. Merecía la pena intentarlo.

Gracias a todos por vuestra ayuda.

Ange Simo, puede ver

Nos comenta desde Barcelona Alicia (la mamá de acogida de Ange Simo), que Ange Simo ya ve por el ojo operado. Tras la exploración del Sábado 30 de mayo, el Dr. Alvarez de Toledo nos comentó lo contento que estaba con los resultados obtenidos hasta ahora, incluso mejor de lo que él mismo esperaba.

A pesar de llevar las gafas de sol puestas, es mejor que no le de la luz directa durante un tiempo muy largo y además es bueno que no salte ni corra. Que difícil es todo eso para un niño cómo él.

Palabras de Alicia: Bueno, nuestro Amor sigue evolucionando. Ayer cuando íbamos hacia mi casa veía las palomas que iban por la acera y quería perseguirlas !! Y eso que son pequeñas y se mueven rápidamente !!!

En su exploración diaria, el médico comentó que se le había soltado un puntito de la córnea pero que era lo menor que le podía pasar, no tenía ninguna importancia (¡menudo disgusto me dio !). Su evolución seguía siendo muy buena. El jueves próximo lo sedarán para hacerle una exploración completa y se lo volverá a coser.